läkarefirstinc.com

  

Bästa artiklarna:

  
Main / Hur man bestämmer d- eller l-glukosring

Hur man bestämmer d eller l-glukosring

Eller D-alanin från L-alanin? Eftersom L-Alanine är enantiomeren av D-Alanine. Det tilldelas enligt följande. För ett socker som dras i Fischer-projektionen med det mest oxiderade kolet högst upp i. Du kan med rätta fråga: Varför behöver vi ett nytt system? Så varför blir det fortfarande vant? Tja, det finns blomstrande samhällen i delar av landsbygdens Amerika där hästvagnar kvarstår - om du vet var du ska leta. Det finns minst 3 goda skäl, i det specifika fallet med socker och aminosyror, för användning av L- och D- :.

Det upprepas: För andra molekyler kan du till stor del glömma bort det. Så Fischer utvecklade sin egen nomenklatur. Varför är detta så viktigt? Precis som längden på alla andra platser på jorden sedan kunde bestämmas i förhållande till den punkten om deras relativa avstånd var kända, kunde den absoluta konfigurationen för varje annat stereocenter sedan bestämmas om dess konfiguration i förhållande till L- eller D-glyceraldehyd var känd.

Det kanske inte är den tydligaste analogin. När de absoluta konfigurationerna av L- och D-glyceraldehyd föreslogs, kunde de absoluta konfigurationerna för andra kirala föreningar sedan fastställas med analogi och mycket kemiskt gruntarbete. Tillbaka när begreppet kirala centra introducerades, lärde du dig troligtvis att en molekyl med n kirala centra kommer att ha 2 n stereoisomerer så länge det inte finns några mesoföreningar.

Det finns två fyrkol aldoser, throse och erythrose. De har båda två kirala centra. Var och en finns som ett par enantiomerer L- och D-ger totalt fyra stereoisomerer. Här är de. Se hur L-Erythrose och L-Threose bygger på stereocentret etablerat i L-glyceraldehyd markerat, och D-Erythrose och D-Threose bygger på stereocentret etablerat i D-glyceraldehyd markerat.

Konfigurationen av L-erytros och L-treos skiljer sig bara vid ett stereocenter. Detta förhållande har ett namn som du kanske ser ibland: Det mest kända namnet på den listan bör vara ribos, vilket är sockerryggen i ribonukleinsyra-RNA. På vänster sida i diagrammet nedan har vi L-aldopentoser, som alla delar samma konfiguration av det nedre stereocentret när aldehyden placeras högst upp.

Deras enantiomerer, D-aldopentoser, finns på höger sida, som alla delar samma konfiguration som det nedre markerade stereocentret. Varför och hur alla organismer på jorden hamnade i D-sockerarter är ett mysterium, eftersom man antar att L-sockerarter skulle ha fungerat lika bra. Clarke, liksom en något dåligt mottagen Star Trek-roman.

Vissa finns sällan, om någonsin, i naturen idous, någon? Här är D-aldohexoser. Observera hur de alla har samma konfiguration av det nedre chirala centrumet - samma som vi såg i D-glyceraldehyd. Intressant är att L-glukos har utforskats som ett sockerersättning. Dess smak skiljer sig inte från naturligt förekommande D-glukos men ger ingen näring eftersom den inte kan brytas ned av våra kirala enzymer. Om du ritar aminosyror i Fischer-projektionen med den mest oxiderade gruppen högst upp på karboxylsyran kan du också tilldela L- och D-.

Vissa D-aminosyror förekommer naturligt, men de förekommer sällan i bakterier, med det anmärkningsvärda undantaget av platypusgift och kodas inte av mRNA. Naturligtvis dras socker inte alltid så bra i Fischer-projektionerna - de bildar ringar.

Anmärkning 1. Detsamma gäller för - -erytros, som returnerar en helt identisk förening. Av detta kan man dra slutsatsen att strukturen hos den nya föreningen måste vara sådan att molekylen har ett inre spegelplan i. En förening med lika och motsatt optisk rotation bildas genom att utföra samma operation på - -tros. Dessa två föreningar är enantiomerer. Samma resonemang kan användas i motsatt riktning. Bra inlägg. Bara en mindre korrigering: Det påminner oss om att all tetrahedral stereokemi måste definieras relativt något.

Hur kommer vi att namnge det och prioritera -OH eller -NH2? Ett kol kopplat till både -OH och -NH2 skulle inte vara särskilt stabilt en aminal.

Fråga, tänk om du vänder Fischer-projektionen av molekylen, till exempel fenylalanin. Regeln är att du måste ha det mest oxiderade kolet på toppen av Fischer. Så Fischer måste dras med karboxylsyran högst upp. D- och L- gäller fortfarande för fenylalanin.

Får jag veta om min förståelse nedan stämmer? Jag tilldelar NH2 prioritet 1 och 4 till H. Jag summerar inte atomernas Ar när jag tilldelar prioritet. Din e-postadress kommer inte att publiceras. Spara mitt namn, e-postadress och webbplats i den här webbläsaren nästa gång jag kommenterar.

Denna webbplats använder Akismet för att minska skräppost. Lär dig hur dina kommentardata bearbetas. Nästa Vad är mutarotation? Läs vidare: Sammanfattning av aminosyror: Denna terminologi kan också tillämpas på aminosyror: Det finns minst 3 goda skäl, i det specifika fallet med socker och aminosyror, för att använda L- och D-: Det råkar vara ett snabbt sätt av att hänvisa till enantiomerer.

Enantiomeren av L-glukos är D-glukos. Enantiomeren av L-tryptofan är D-tryptofan. Plus, L- och D- hänvisar specifikt till absolut konfiguration, medan som vi tidigare noterat finns det inget enkelt samband mellan tecknet på optisk rotation och konfiguration. Det visar sig att de mest naturligt förekommande sockerarterna är D- och de mest naturligt förekommande aminosyrorna är L-.

Obs! Det upprepar sig: Gå med mig när vi reser tillbaka genom tiden ... 3. Fyra kolaldehyd D- och L- sockerarter Aldotroser När de absoluta konfigurationerna av L- och D-glyceraldehyd föreslogs, kunde de absoluta konfigurationerna för andra kirala föreningar sedan etablerad med analogi och mycket kemiskt gruntarbete.

Aminosyror Om du ritar aminosyror i Fischer-projektionen med den mest oxiderade gruppen högst upp på karboxylsyran kan du också tilldela L- och D-.

Detta är bra organisk kemi bar trivia. Cystein är konstigt. Tack till Thomas Struble för hjälp med det här inlägget. Anmärkningar Anmärkning 1. Från dessa fakta kan vi härleda OH-gruppernas relativa orientering. Relaterade inlägg: Hur är de olika? Pi-obligationer finns i en A Nyckelfärdighet: Tillämpa elektronegativitet Utvärdera resonansformer: Positiva laddningar Utforska resonans: Pi-donation Utforska resonans: Pi-acceptorer Sammanfattning: Resonans Ritning Resonansstrukturer: Vad är poängen?

Vilken är lägre energi? Hur rör sig elektronerna? Initiala svansar och slutliga huvuden Nukleofilicitet kontra bromering vs allyliska omarrangemang Sammanfattning: Free Radicals Synthesis 2 - Reations of Alkanes. Enantiocats On Cats, Part 6: Chiral Allenes And Chiral Axes. Polar aprotisk? Eliminationens motsatta selektiva vs specifika tillsatsreaktioner: Regioselektivitet Tilläggsreaktioner:

(с) 2019 physiciansfirstinc.com